스터지 웨버 증후군, Sturge-Weber syndrome – 제12권. 소아청소년 신경 정신 질환, 행동 수면 문제

스터지 웨버 증후군, Sturge-Weber syndrome

스터지 웨버 증후군의 원인 증상 징후 진단 치료

스터지 웨버 증후군은 피부 신경 증후군의 일종이고 유전병이다
유전성이 있다.
돌연변이로도 유전될 수 있다.
한쪽 제 5 뇌신경의 분포에 따라 포도주색 혈관성 모반이 생길 수 있고 그런 혈관종이 두 개 강 내 뇌 연막에도 생길 수 있다.
제 5 뇌신경의 분포에 따라 생긴 포도주색 혈관성 모반은 그쪽 이마, 눈, 얼굴, 목에도 분포되어 있을 수 있다.
눈에는 우안, 녹내장 등이 생길 수 있다.
정신박약, 반신마비, 반신위축, 간질 등이 생길 수 있다.
뇌 포도주색 혈관성 모반이 석회화 되고 뇌실 확대, 뇌 피질 위축 등이 생길 수 있다.
가족병력, 과거, 현재의 병력, 진찰소견, 뇌 CT 스캔이나 뇌 MRI 등으로 진단한다.
병의 정도와 증상에 따라 치료한다.

Sturge-Weber syndrome

Causes, Symptoms, Diagnosis, Treatment of Sturge Weber Syndrome

• Sturge-Weber syndrome is a type of cutaneous nerve syndrome and is a hereditary disease.

• It is hereditary.

• Can also be inherited by mutation.

• Distribution of the fifth cranial nerve on one side can result in burgundy vascular nevus, and such hemangioma can also develop in the brain smear in the cranial cavity.

• The burgundy vascular nevus caused by the distribution of the fifth cranial nerve may also be distributed on the forehead, eyes, face, and neck.

• The right eye, glaucoma, etc. may develop in the eye.

• Mental weakness, hemiparesis, hemiplegia, and epilepsy may occur.

• Cerebral burgundy vascular nevus may be calcified, enlarged ventricles, and atrophy of the cerebral cortex.

• Diagnosis is made by family history, past and present medical history, examination findings, brain CT scan or brain MRI.

• Treat according to the severity and symptoms of the disease.

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